Головна


| Кревний шлюб... |
|
Діти від родинного шлюбу можуть бути нормальними, здоровими й навіть талановитими, як, наприклад, Чарльз Дарвін, Авраам Линкольн або Олександр Сергійович Пушкін, що народився від шлюбу дядька із троюрідною племінницею А легендарна Клеопатра, що прославилася на століття не тільки своєю красою, але й розумом? Породжена союзом рідних брата й сестри, вона згодом теж вийшла заміж за своїх рідних братів Так, саме за рідних братів. Тому що в древні часи в багатьох царських будинках полягали тільки внутрісімейні або, як говорять генетики, инцестные шлюби. Так члени правлячих династій прагнули підтримувати чистоту своїх кровей. «Ні краплі чужої крові!» - говорило правило, і, відповідно до його, з покоління в покоління в жилах багатьох єгипетських фараонів, правителів греко-македонської династії, вождів інків текла тільки елітна, «фірмова» блакитна кров На жаль, як виявилося, вона не гарантувала народження мудрим, сильного духом і тілом потомства. Досить часто в таких родинах з'являлися діти, уражені щиросердечними й тілесними недугами Такі випадки завжди намагалися сховати. Але немає нічого таємного, що не стало б явним. Пройшли століття, і от, досліджуючи мумію єгипетського фараона Тутанхамона, мати якого одночасно була його зведеною сестрою, учені прийшли до висновку, що причиною його ранньої смерті послужило важке спадкоємне захворювання. Генетики вважають, що й виродження династії Птолемеев обумовлено єдинокровними шлюбами Чим же небезпечний кровнородственный шлюб? Залишимо осторонь етичні, моральні й релігійні міркування. Будемо опиратися на непорушні закони генетики Є таке поняття, як коефіцієнт інбридингу. У рідних дядька й племінниці він становить 1/8, у двоюрідних братів і сестер - 1/16, у троюрідних - 1/32, у четвероюродных - 1/64. Ці восьмі, шістнадцяті й тридцять другі говорять про те, що чим далі споріднення, тим менше схожих, однакових генів у генетичному апарату кожного родича. Із чого випливає, що при кровнородственном шлюбі ймовірність появи хворого потомства прямо залежить від ступеня споріднення чоловіків Спробую пояснити, чому серед спадкоємних захворювань є група, обумовлена дією домінантних генів, а інша - рецессивных. Домінантний ген навіть в однині обов'язково приводить до розвитку хвороби, оскільки він домінує, придушує свого «здорового» напарника. Є, наприклад, таке рідке захворювання - хорея Гентингтона. Воно провокується єдиним аномальним геном. Людина, що стала його обителлю, приречений. Смертоносний ген, немов міна вповільненої дії, закладена в генетичному апарату, починає свою руйнівну роботу після того, як людині виконується 30-35 років. Абсолютно здоровий, він за короткий час перетворюється буквально в руїну. Перестає рухатися, втрачає пам'ять, мову й гине в мученнях. Медицина здатна лише небагато згладити фізичні страждання, але зцілити бідолаху не всилах. Так діє домінантний ген. Рецессивный же - «один у поле не воїн». Його носій може бути абсолютно здоровою людиною. Благополучно прожити все життя й передати дефектний ген дітям у спадщину. Але доти, поки дія «шкідливого» рецессивного гена буде придушуватися нормальним геном, отриманим дитиною від іншого батька, хвороба не розів'ється Якщо ж з волі случаючи чоловіками стають носії однакового «шкідливого» рецессивного гена, погроза народження хворого потомства стає реальною Правда, шлюб двох людей з тим самим рецессивным геном - явище вкрай рідке. Але шанси на фатальну зустріч рецессивных генів підвищуються в десятки, коли в шлюб вступають родичі. Це цілком з'ясовно: вони могли успадкувати однаковий рецессивный ген від свого загального предка. У свою чергу кожний з них може «нагородити» цим геном дитини. Саме так успадковуються багато важких недуг: глухонімота, альбінізм, хвороби нервової системи, спадкоємні обмінні захворювання. Доведено також, що в потомстві чоловіка й жінки, зв'язаних кревним спорідненням, збільшується не тільки ризик виникнення спадкоємних захворювань, але й мертворождений, викиднів, народження дітей з уродженими пороками розвитку. Сподіваюся, зрозуміло, чому генетики вважають кровнородственные шлюби небажаними? Але робити трагедію з любові двоюрідних братів і сестер все-таки, мабуть, не коштує. Народження хворої дитини від такого шлюбу - не неминучість, а просто двадцатипятипроцентная ймовірність. Однак у дитини їсти шанс народитися абсолютно здоровим (25%) або тільки носієм рецессивного гена (50%). Якщо вже дійсно «світло клином зійшовся» на кузені або кузині, звернетеся, насамперед, у медико-генетичну консультацію. Постарайтеся прийти туди не голіруч. Зберіть якнайбільше відомостей про здоров'я близьких і далеких родичів - батьків, бабусь, дідусів, двоюрідних, троюрідних братів і сестер... Дуже важливо знати, чим боліли ці люди, як довго вони жили, від чого вмерли Опираючись на аналіз цих даних і результати інших методів дослідження, фахівці консультації зможуть дати вам конкретні рекомендації. А вуж озброївшись ними, будете вирішувати самі, що робити Цікаві факти В одній родині з покоління в покоління циркулюють не тільки гени спадкоємних захворювань, але й комплекс генів, що визначають розумові, інтелектуальні особливості. Історії відомі родини, багаті людьми, обдарованими в сфері науки, мистецтва. Наприклад, 46 родичів И.С. Баха були професійними музикантами. А прабаби Лева Миколайовича Толстого й Олександра Сергійовича Пушкіна були рідними сестрами Тим, хто мріє про вундеркіндів, повідомляємо: у порівнянні з 20-літніми в 50-літніх батьків імовірність народження талановитих дітей збільшується в 19 разів! (Чого не можна сказати про вік матері.) Це показав аналіз родовідних багатьох видатних особистостей Автор: Петров Вадим Стаття про здоров'я отримана: www.myJane.ru |
| « Пред. | След. » |
|---|



